كيفية علاج ووقاية فعالة من فقر الدم للأطفال

قلة إنتاج خلايا الدم الحمراء السليمة

يُنتج الجسم في الوضع الطبيعيّ حاجته من خلايا الدم الحمراء السليمة، وإنّ عدم إنتاجه العدد الكافي للخلايا السليمة منها يتسبب بمعاناة الطفل من فقر الدم (بالإنجليزية: Anemia)، ومن الأسباب الكامنة وراء المعاناة من هذه المشكلة نذكر ما يأتي:¹

• فقر الدم اللاتنسجي (بالإنجليزية: Aplastic anemia).
• البيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية (بالإنجليزية: Haemoglobinuria paroxysmalis nocturia).
• الأمراض المزمنة مثل فشل الكلى، وكذلك الأمراض الالتهابية المزمنة.
• قصور الغدة الدرقية (بالإنجليزية: Hypothyroidism).
• افتقار الغذاء للبروتين لفترات طويلة من الزمن.
• فقر الدم الناجم عن سوء التغذية المتمثل بافتقار الغذاء للحديد، أو فيتامين ب-12، وحمض الفوليك.
• فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي (بالإنجليزية: Congenital dyserythropoietic anemia).
• الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemias).
• أمراض أو مشاكل نخاع العظم (بالإنجليزية: Bone Marrow)، مثل اللوكيميا (بالإنجليزية: leukemia)، أو ورم الخلايا البدائية العصبية (بالإنجليزية: Neuroblastoma)، أو الورم الأرومي النخاعي (بالإنجليزية: Medulloblastoma)، أو التليف النقوي (بالإنجليزية: Myelofibrosis).

فقد الدم

عادة ما يكون فقد الدم (بالإنجليزية: Blood Loss) المُسبّب لفقر الدم مزمناً، ومن العوامل التي تتسبب بذلك نذكر ما يأتي:²

• اضطرابات أو مشاكل الجهاز الهضمي، مثل القرحة، والبواسير، والتهاب المعدة (بالإنجليزية: Gastritis)، والسرطان.
• تناول مضادات الالتهاب اللاستيرويدية (بالإنجليزية: Nonsteroidal anti-inflammatory)، مثل الأسبرين (بالإنجليزية: Aspirin) والآيبوبروفين (بالإنجليزية: Ibuprofen) لفترة طويلة، إذ يمكن أن تتسبب هذه الأدوية بالتهاب المعدة أو الإصابة بقرحة فيها.
• الطمث، إذ يمكن أن تتسبب غزارة الطمث لدى الفتيات بفقر الدم.

فرط تحطيم خلايا الدم الحمراء

هناك بعض الحالات التي يُحطّم فيها الجسم خلايا الدم الحمراء بسرعة تفوق إنتاجه لها، ويمكن بيان أهمّ هذه الحالات وأكثرها شيوعاً فيما يأتي:³

• فقر الدم الانحلاليّ الناجم عن مرض مناعي ذاتي (بالإنجليزية: Autoimmune hemolytic anemia).
• فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell disease).
• فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency).